bFGF

製品分類 : ヒトES/iPSC-培養試薬研究テーマ : ES/iPS細胞

bFGF

【特徴】

  • ヒトES細胞、ヒトiPS細胞の培養に最適なHuman Recombinant bFGF(FGF-2:Basic fibroblast growth factor)です。
  • ヒトiPS細胞株 201B7では、当社bFGF 5 ng/mLの添加で良好に培養できます。
  • 全ロットで、ヒトiPS細胞による培養試験を行っておりますので、安心してお使いいただけます。
  • お求め安い価格となっております。
  • Primate ES Cell Medium (霊長類ES細胞用培地)、ReproStem、ReproFFの5本セット、またはReproFF2の3本セットと購入すると、bFGF(25 ug)が半額になります。

※保存温度:-80℃

概要

Molecular Mass The 146 amino acid residue recombinant protein has a molecular mass of approximately 16.0K
Concentration 1 mg/mL
Buffer 10 mM Tris-HCL, 1mM DTT, 2M NaCL, pH7.5
Filtered 0.22 μm filter
Purity >97%, as determinded by SDS-PAGE and visualized by CBB stain
Activity The biologocal activity of recombinant human FGF basic was monitored in a mitogenic assay by WST8

論文・発表

参考文献

霊長類ES/iPS細胞用培地を実験にご使用いただいた論文のリストはこちらです。

  • Matsuura K, Seta H, Haraguchi Y, Alsayegh K, Sekine H, Shimizu T, Hagiwara N, Yamazaki K, Okano T. TRPV-1-mediated elimination of residual iPS cells in bioengineered cardiac cell sheet tissues. Sci Rep. 2016 Feb 18;6:21747. doi:10.1038/srep21747. PubMed PMID: 26888607.
  • Hirata, Nao, et al. “A Chemical Probe that Labels Human Pluripotent Stem Cells.” Cell reports 6.6 (2014): 1165-1174.
  • Isono, Kaori, et al. “Generation of familial amyloidotic polyneuropathy-specific induced pluripotent stem cells.” Stem Cell Research (2014).
  • Luo, Lan, et al. “Effects of antioxidants on the quality and genomic stability of induced pluripotent stem cells.” Scientific reports 4 (2014).
  • Mull, Amber N., Amanda Klar, and Christopher S. Navara. “Differential Localization and High Expression of SURVIVIN Splice Variants in Human Embryonic Stem Cells but not in Differentiated Cells Implicate a Role for SURVIVIN in Pluripotency.” Stem Cell Research (2014).
  • Fukamachi, Hiroshi, et al. “CD49fhigh Cells Retain Sphere-Forming and Tumor-Initiating Activities in Human Gastric Tumors.” PloS one 8.8 (2013): e72438.
  • Haraguchi, Yuji, et al. “Simple suspension culture system of human iPS cells maintaining their pluripotency for cardiac cell sheet engineering.” Journal of tissue engineering and regenerative medicine (2013).
  • Liu, Yang, Shinji Sakai, and Masahito Taya. “Impact of the composition of alginate and gelatin derivatives in bioconjugated hydrogels on the fabrication of cell sheets and spherical tissues with living cell sheaths.” Acta biomaterialia 9.5 (2013): 6616-6623.
  • Murakami, Masashi, et al. “The use of granulocyte-colony stimulating factor induced mobilization for isolation of dental pulp stem cells with high regenerative potential.” Biomaterials 34.36 (2013): 9036-9047.
  • Nakajima-Takagi, Yaeko, et al. “Role of SOX17 in hematopoietic development from human embryonic stem cells.” Blood 121.3 (2013): 447-458.
  • Takase, Osamu, et al. “The Role of NF-κB Signaling in the Maintenance of Pluripotency of Human Induced Pluripotent Stem Cells.” PloS one 8.2 (2013): e56399.
  • Terai, Hideki, et al. “Activation of the FGF2-FGFR1 Autocrine Pathway: A Novel Mechanism of Acquired Resistance to Gefitinib in NSCLC.” Molecular Cancer Research 11.7 (2013): 759-767.
  • Higuchi, Takuma, et al. “High Expression of Nuclear Factor 90 (NF90) Leads to Mitochondrial Degradation in Skeletal and Cardiac Muscles.” PloS one 7.8 (2012): e43340.
  • Koyama, Noriaki, et al. “Human induced pluripotent stem cells differentiated into chondrogenic lineage via generation of mesenchymal progenitor cells.” Stem cells and development 22.1 (2012): 102-113.
  • Ishiwata, Toshiyuki, et al. “Enhanced expression of fibroblast growth factor receptor 2 IIIc promotes human pancreatic cancer cell proliferation.” The American journal of pathology 180.5 (2012): 1928-1941.
  • Kunisada, Yuya, et al. “Small molecules induce efficient differentiation into insulin-producing cells from human induced pluripotent stem cells.” Stem cell research 8.2 (2012): 274-284.
  • Matsuura, Katsuhisa, et al. “Creation of human cardiac cell sheets using pluripotent stem cells.” Biochemical and biophysical research communications 425.2 (2012): 321-327.
  • Nomura, Yoshiaki, et al. “Human periodontal ligament fibroblasts are the optimal cell source for induced pluripotent stem cells.” Histochemistry and cell biology 137.6 (2012): 719-732.
  • Sato, Atsuki, et al. “Expression and role of nestin in human cervical intraepithelial neoplasia and cervical cancer.” International journal of oncology 41.2 (2012): 441-448.
  • Shimojima, Keiko, et al. “Reduced PLP1 expression in induced pluripotent stem cells derived from a Pelizaeus?Merzbacher disease patient with a partial PLP1 duplication.” Journal of human genetics 57.9 (2012): 580-586.
  • Yabe, Tomio, et al. “A peptide found by phage display discriminates a specific structure of a trisaccharide in heparin.” Journal of Biological Chemistry 286.14 (2011): 12397-12406.
  • YAMAMOTO, TeTSuSHI, TOSHIYuKI ISHIwATA, and ZENYA NAITO. “Morphological and cytoskeletal alterations of nervous system tumor cells with different culturing methods.” International journal of oncology 38 (2011): 1253-1258.

製品のリスト・価格

価格表

品番 製品名 希望小売価格(税抜)
RCHEOT002 bFGF(25ug) ¥12,800
RCHEOT003 bFGF(250ug) ¥78,000

関連製品

≪オンフィーダー培養用試薬≫

製品名・概要
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≪フィーダーレス培養用試薬≫

製品名・概要
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NutriStem™ XF/FF
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ReproFF2
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ReproFF
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Laminin-5
ヒトES細胞、ヒトiPS細胞用Xeno-Freeコーティング剤。ヒトES細胞、ヒトiPS細胞のフィーダーレス培養に最適です。

≪グロースファクター≫

製品名・概要
bFGF
ヒトES細胞、ヒトiPS細胞の培養に最適なHuman Recombinant bFGF(FGF-2:Basic fibroblast growth factor)です。
bFGF Xeno-Free(FGF-2)
完全なXeno-Free培養が可能なbFGF。従来品と同様の活性配列で、同様にヒトiPS細胞の未分化維持にて品質確認済みです。

≪細胞剥離液・凍結保存液≫

製品名・概要
ReproCryo DMSO Free RM
今までに無い!DMSO不含、緩慢凍結法のヒトiPS細胞凍結保存液。本製品は、京都大学再生医科学研究所が発明したDMSO不含の凍害保護液を、未分化ヒトES/iPS細胞の凍結保存に適用することで、製品化したものです。
CryoStem™
高い生存率を維持できるヒトES/iPS細胞用凍結保存液です。
CRYO-GOLD™
Chemically defined な組織・細胞用 緩慢凍結法 保存液。ヒトiPS/ES細胞をはじめ、多様な細胞の緩慢凍結に対応可能です。
Dissociation solution for human ES/iPS cells
ヒトES細胞、ヒトiPS細胞剥離液 (CTK溶液)です。剥離液を加えピペッティング操作するだけで継代に適した大きさのコロニーに分割できるため、カッター等でコロニーを裁断して傷つけることはありません。
Freezing medium for human ES/iPS cells
ヒトES細胞、ヒトiPS細胞凍結保存液 (DAP213)です。一般的な保存液と比較して著しく高い生存率で凍結保存が可能です (解凍後3~4日後には継代が可能)。

≪未分化マーカー抗体≫

製品名・概要
Anti mouse Nanog antibody
京都大学中辻教授、多田准教授により開発された抗マウスNanog抗体(ラビット)です。マウスES細胞、iPS細胞の未分化マーカーとしてご使用いただけます。
Anti human Nanog antibody
京都大学中辻教授、多田准教授により開発された抗ヒトNanog抗体(ラビット)です。ヒトES細胞、ヒトiPS細胞の未分化マーカーとしてご使用いただけます。

≪その他 関連試薬≫

製品名・概要
hES Cell Cloning & Recovery Supplement
ES/iPS細胞の生存率を上げることができるサプリメントです。シングルES細胞で30倍以上の生存率向上の実績があります。